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2015-02-02
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歷 年 稿 件 內 容
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類別:
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姓名:
盧世乾
投稿種類:
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中文投稿標題:
環境溫控下隔夜製備冷凍沈澱品活性探討
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中文作者姓名列:
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中文服務單位:
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英文投稿標題:
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英文作者姓名列:
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英文服務單位:
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投稿摘要:
背景:全血於溫控下隔夜進行製作冷凍沈澱品有助於成本節省;歐美國家如荷蘭、加拿大等已將製備改成隔夜製程。AABB規範冷凍沈澱品(Cryo)製備初原料,須在血液收集後8小時內完成製備。要如何找尋有效的製備方式,以維持足夠的供應,已是目前各國所有捐血中心最大考驗。本研究計畫探討「Cryo24」的品質是否符合「Standard cryoprecipitate」標準。 方法:經捐血人同意後隨機收集於溫控下8與24小時兩組研究樣本(各144個),探討不同時效內(8/24小時內)分離製備後成品之 VIII、Fibrinogen、vWF含量。依SOP進行製備及變項的測試。運用SPSS進行統計與差異分析,p<0.05為有顯著差異。 結果: 1.兩組男女捐血比例為A組(n=144):42%/58%;B組(n=144):40%/60%; 平均年齡分別為A組:37.72+12.36 歲;B組:38.26+12.88 歲。 2. VIII活性:(p=0.259): (1) Cryo24:49.8+9.0 IU/unit (2) Standard cryoprecipitate: 50.9+9.6 IU/unit 3. Fibrinogen: (p<0.01): (1) Cryo24:164.5+69.0 mg/unit (2) Standard cryoprecipitate: 193.3+81.3 mg/unit 4. VWF抗原(VWF : Ag =von Willebrand factor antigen) (p=0.112): (1) Cryo24:11.3+4.0 IU/ml (2) Standard cryoprecipitate: 10.5+2.8 IU/ml 討論:分析兩組相關凝血因子活性顯示平均含量均符合品質標準之規範,其主要探討對象第八因子並無顯著差異。本研究證實儲存8及24小時分離製備Cryo,其凝血因子在品質上表現相似;且兩組之平均含量均符合品質標準之要求;針對不同製備條件對冷凍沉澱品之成品活性影響,並無顯著差異。建議可供捐血中心改變製程參考,以降低人力資源之耗損並提升冷凍沈澱品的庫存量及工作效率,以滿足醫療用血需求。
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關鍵字1 :
冷凍沈澱品
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關鍵字2 :
凝血因子活性
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關鍵字3 :
Fibrinogen
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關鍵字4 :
vWF
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關鍵字5 :
Cryo24
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第一作者:
盧世乾
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