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歷年稿件內容

*類別：	B組-微生物、病毒
* 姓名：	孫俊仁
投稿種類：	壁報
*中文投稿標題：	篩選鮑氏不動桿菌AdeRS雙調控系統的誘發因子
*中文作者姓名列：	孫俊仁1、江燕森2、闕宗熙1
*中文服務單位：	1三軍總醫院病理部臨床病理科 2國防醫學院病理及寄生蟲學研究所
*英文投稿標題：	Screening of the two-component system AdeRS inducers in Acinetobacter baumannii
*英文作者姓名列：	Jun-Ren Sun1, Yen-Sen Chiang2 and Chiueh Tzong-Shi1
*英文服務單位：	1Division of Clinical Pathology, Department of Pathology, Tri-Service General Hospital, Taipei, Taiwan 2Graduate Institute of Pathology and Parasitology, National Defense Medical Center, Taipei, Taiwan
* 投稿摘要：	背景: 根據研究發現: 鮑氏不動桿菌 (Acinetobactor baumannii) 內的AdeABC幫浦機制 (efflux pump)過度表現會造成許多抗生素的大量排除進而造成細菌的抗藥性，其中亦包含老虎黴素 (tigecycline)。AdeABC幫浦機制的活化為藉由AdeRS雙調控系統 (two-component regulatory systems)的調控: AdeS是一膜蛋白接受到外在訊息便會以磷酸化方式活化AdeR，AdeR活化後便會去驅動下游AdeABC幫浦機制的表現。本研究主要目的為希望可以誘發AdeRS雙調控系統的化合物。方法：首先，我們利用基因剔除技術產生AdeRS雙調控系統剔除之標準菌株 (deletion)並且再以質體方式回補AdeRS的菌株(complementation)。接續以表型分析微陣列 (phenotype microarray)測試，嘗試找出誘發AdeRS雙調控系統進而啟動AdeABC幫浦機制的化合物。結果：我們使用標準菌株、突變菌株與回補菌株利用表型分析微陣列於先期測試72個化合物發現: 有8個化合物在標準菌株與突變菌株的感受性明顯差異。經過後續確認發現其中以phleomycin、oleandomycin、chlorpromazine與ethionamide等類之化合物為最具潛力。結論: 這研究結果開啟我們對AdeRS雙調控系統的調控機轉之初步研究，未來將針對這些篩選出來的化合物進行進一步的分析與瞭解。
*關鍵字1 ：	鮑氏不動桿菌
*關鍵字2 ：	AdeABC幫浦機制
*關鍵字3 ：	表型分析微陣列
*關鍵字4 ：	AdeRS雙調控系統
*關鍵字5 ：	老虎黴素
* 服務機關：
* 第一作者：	孫俊仁
* 身分字號：	*****09647
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