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歷年稿件內容

*類別：	F組-其他
* 姓名：	鄭雪吟
投稿種類：	壁報
*中文投稿標題：	髓母細胞瘤之病人偵測到四配子嵌合體
*中文作者姓名列：	鄭雪吟、吳慧敏、吳衍鋒、李忠達、張珍、何中良
*中文服務單位：	台南成大醫院病理部
*英文投稿標題：	Tetragametic Chimerism Detected in a Patient with Medulloblastoma
*英文作者姓名列：	Cheng Hsueh-yin;Wu Huei-min;Wu Yan-feng;Lee Chung-ta;Chang Chen;Ho Chung-liang
*英文服務單位：	Department of Pathology,National Cheng Kung University Hospital,Tainan,Taiwan
* 投稿摘要：	Chimerism is a condition with two sets of genetic materials from different zygotes presenting in one person. This situation might be acquired, via transfusion or transplant from donor cells to the recipient. Rarely, it may be congenital, following fusion of two zygotes, so-called tetragametic chimerism. In the following, we report the first case in Taiwan as we know. This was a 6-year-old boy presenting with headache, vomiting, and ataxia. Computed tomography showed a huge cerebellar tumor, and the pathology of biopsy revealed medulloblastoma. Cerebellar tumor tissue was sent for cytogenetic study. During cell culture, two types of cells were harvested with one floating tumor population and the other adherent, fibroblast-like population. All floating cells were tetraploid with mixed clonal changes, which showed 72~85,XXYY,-1[8],dup(1)(q21q42)[2],-2[8],-3[8],+4[3],+6[7],-7[7],-8[8],+9[7],add(9)(q34)×3[7],add(10)(q22)×2[7],-12[8],-12[4],-13[8],-14[6],idic(17)(p11.2)×2[6],-18[5],-20[8],-21[3],+mar1[4],+mar2[4][cp8], corresponding to medulloblastoma molecular subgroup C. The adherent population revealed 7 cells with 46,XX and 4 cells with 46,XY. Peripheral blood was also sent for analysis, which revealed 46,XY, a normal male karyotype. The patient did not have transplant history. Transfusion alone was unlikely to result in the chimerism of tissue. Judged by the heterochromatin patterns of chromosomes, a tetragametic chimerism is considered.
*關鍵字1 ：	medulloblastoma
*關鍵字2 ：	tetragametic chimerism
*關鍵字3 ：	無
*關鍵字4 ：	無
*關鍵字5 ：	無
* 服務機關：
* 第一作者：	鄭雪吟
* 身分字號：	*****31056
其他投稿作者：	吳衍鋒
身分字號：	*****87128
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