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歷 年 稿 件 內 容
 
*類別: E組-實驗室管理
* 姓名: 曹玫芬
投稿種類: 壁報
*中文投稿標題: 利用LIS系統資料庫驗證單核球百分比的生物參考區間訂定之合理性
*中文作者姓名列: 曹玫芬、林秀真
*中文服務單位: 臺北醫學大學附設醫院 實驗診斷科
*英文投稿標題: Varification the reference range of Monocyte percentage is rationality by LIS data base
*英文作者姓名列: Mei-Fen Tsao、Hsiu-Chen Lin
*英文服務單位: Department of Laboratory Medicine, Taipei Medical University Hospital
* 投稿摘要: 本實驗室於103年8月更換血液分析儀(Beckman DxH800),檢測病人的Monocyte結果發現與之前另一台儀器(Sysmex XE-2100)相比有增加的狀況,無法符合原實驗室訂立的生物參考區間<9%,本實驗室依廠商的建議數值調整至12%。因兩台儀器執行與人工鏡檢的相關比對都是符合規範,所以,想要分析檢討Monocyte的正常值(<12%)是否訂定合理,除了收集健康者的檢體執行生物參考區間驗證結果是符合要求之外。為了想要能找出其他更客觀有效的方式來證實此驗證結果,所以藉由LIS系統的資料庫,統計了103年1月至103年12月的病患檢驗結果,每月約有9千多筆。其中103.1~103.7 Monocyte%結果大於9的約佔10.67%;103.8~103.12 Monocyte%結果大於9約佔31.86%,有明顯的差異(p: 5.04489E-13)。而103.1~103.7 Monocyte%大於12的約佔3.5%;103.8~104.12 Monocyte%結果大於12約佔11.32%,由統計數據分析得知,在XE-2100時訂立大於9(佔10.67%)與DxH800時訂立大於12 (佔11.32%),兩者p值:0.094 (>0.05沒有顯著差異)。顯示不同儀器時分別訂立的數值,在所有病人檢體中佔比是相當的,此生物參考區間的定訂數值是合宜的。因此,當使用不同儀器更改生物參考區間時,除了使用原本既有的健康者檢體執行生物參考區間驗證外,若能善加利用LIS系統病人資料的統計分析來定期驗證生物參考區間的合理性,也不失為一個有效又客觀的方式。
*關鍵字1 : LIS系統
*關鍵字2 : 單核球
*關鍵字3 : 生物參考區間
*關鍵字4 : Monocyte
*關鍵字5 : 合理性
* 服務機關:
* 第一作者: 曹玫芬
* 身分字號: *****51726
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