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歷年稿件內容

*類別：	C組-生化、血清免疫
* 姓名：	林弘仁
投稿種類：	壁報
*中文投稿標題：	CA19-9在臨床數據與臨床表現不符合時的原因探討
*中文作者姓名列：	林弘仁、蔡承芝、陳靜馥、陳雪慧
*中文服務單位：	和信治癌中心醫院
*英文投稿標題：	The possibility of the discrepant findings between serum level of CA19-9 and clinical manifestation: A case report
*英文作者姓名列：	Lin Hung-Ren;Tsai Cheng-Chih;Chen Ching-Fu;Chen Syue-Huei
*英文服務單位：	Koo Foundation Sun Yat-Sen Cancer Center
* 投稿摘要：	雖然CA19-9在臨床被證實在胰臟癌等惡性腫瘤的病人身上有高值表現，但是臨床應用上常會碰到數值幾乎零，但是病人卻有惡性腫瘤的例子（偽陰性）。相對上，也有人沒有臨床表癥，影像學等檢查也沒有相關的臨床發現，但是數值卻總會高於參考值（偽陽性）。這些病人在實驗室檢查，常見的情況為嗜異性抗體 (heterophilic anbibody) 干擾，但此情形可以透過將檢體序列稀釋呈現非線性表現來證實。不過我們發覺還有一部分病人即使使用序列稀釋卻仍有線性表現，那麼什麼原因造成偽性偏高或低？這可能和CA19-9的合成方式與測定方法有關。因為CA19-9試劑使用的monoclonal anbibody的抗原決定基在CA19-9醣蛋白的醣鏈部分，而CA19-9醣鏈部分合成的前驅物質(Le-c)與Lewis Ag是相同的。同時，調控Lewis Ag的兩個基因的產物也會影響CA19-9的合成，其中Se基因的產物（FUT2）與Lewis b合成有關，而Le基因產物（FUT3）則和Lewis a和CA19-9有關。因此當實驗數據排除嗜異性抗體 (heterophilic anbibody) 干擾，而且臨床排除其他如類風溼性關節炎等影因子時，我們應當考慮Lewis Ag的表現。
*關鍵字1 ：	CA19-9
*關鍵字2 ：	Heterophilic Antibody
*關鍵字3 ：	Lewis Antigen
*關鍵字4 ：	數據判讀
*關鍵字5 ：	無
* 服務機關：
* 第一作者：	林弘仁
* 身分字號：	*****25347
其他投稿作者：	蔡承芝
身分字號：	*****47193
其他投稿作者：	陳靜馥
身分字號：	*****10561
其他投稿作者：	陳雪慧
身分字號：	*****90607
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