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歷年稿件內容

*類別：
* 姓名：	梁景超
投稿種類：	壁報
*中文投稿標題：	罕見血球形態之案例探討
*中文作者姓名列：
*中文服務單位：
*英文投稿標題：
*英文作者姓名列：
*英文服務單位：
* 投稿摘要：	此案例為70歲男性，病人自訴有前列腺肥大病史，長期在泌尿科追蹤治療。於某日晚上突然四肢出現瘀青、紫斑，緊急就醫後經血液學檢查，初步診斷為DIC。但在血液抹片中發現30% blast與含Auer body的不明大型細胞。但是周邊血液抹片型態其Blast與一般典型的Blast有所差異，經由血液腫瘤科醫師會診，診斷該類型細胞為APML之hypogranula variant type ，出現機率約10％，特點是非典型前骨髓細胞與雙葉細胞核和無可見顆粒型態。在細胞遺傳學上，會有染色體長臂(15,17)(q22,q12)的轉位現象。病人在骨髓穿刺檢查後，骨髓報告中發現Blast高達40%以上，Promyelocyte高達50%以上，染色體檢查報告中也有發現染色體長臂(15,17)(q22,q12)轉位，所以確診為APML無誤。急性前骨髓球性白血病(APML)是急性骨髓性白血病(AML)亞型，也被稱為急性前顆粒性白血病。由於其特定的形態和染色體異常可分成三種形態的APML變異型：hypergranular APML，hypogranular APML。APML案例於臨床上為罕見的白血病，容易造成檢驗科人員判讀錯誤或因延遲而影響病人治療，故醫檢師須更進一步了解與認識此類型白血病，方可正確且快速發出報告。
*關鍵字1 ：	DIC
*關鍵字2 ：	APML
*關鍵字3 ：
*關鍵字4 ：
*關鍵字5 ：
* 服務機關：
* 第一作者：	梁景超
* 身分字號：	*****42730
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