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歷年稿件內容

*類別：
* 姓名：	宋克強
投稿種類：	壁報
*中文投稿標題：	評估利用分枝桿菌抗體磁珠分離分枝桿菌提高分枝桿菌檢出率
*中文作者姓名列：
*中文服務單位：
*英文投稿標題：
*英文作者姓名列：
*英文服務單位：
* 投稿摘要：	由於分枝桿菌生長緩慢，通常檢體中同時含一般雜菌與分枝桿菌。分枝桿菌分裂速度較一般雜菌緩慢，故在生長優勢性上一般雜菌會生長得比分枝桿菌良好，使分離分枝桿菌造成困難。目前在分枝桿菌培養使用MGIT培養基與L-J培養基提高分枝桿菌檢出率。當MGIT偵測培養陽性時，取其培養沉澱物製作抗酸性染色抹片，以鏡檢確認檢體是否含分枝桿菌、分枝桿菌mix一般雜菌或為一般雜菌汙染。當鏡檢結果為分枝桿菌mix一般雜菌時須將MGIT重新進行去汙後再進行培養，當分離出分枝桿菌時往往會延長培養陽性時效，連同後續鑑定及藥敏作業時效也同步延長，影響到臨床醫師診斷及治療。本研究目在於利用分枝桿菌群濃縮套組，利用具專一性之抗體與磁珠結合後，專一性地結合檢體中的分枝桿菌，並使用強力磁座將已結合分枝桿菌之抗體磁珠吸附收集，達到將分枝桿菌及一般雜菌分離目的。檢體來源收集自本實驗室101年12月期間MGIT偵測為陽性，以抗酸性染色鏡檢結果為分枝桿菌mix一般雜菌共20件，將mix檢體利用分枝桿菌磁珠吸附方法，進行分枝桿菌分離，分離之後接種至7H11培養基培養，約2天後觀察菌落形態並確認是否成功由分枝桿菌mix一般雜菌中，分離出分枝桿菌。結果統計20件分枝桿菌mix一般雜菌中，成功分離出分枝桿菌件數為17件，分離率為85%(17/20)。經分枝桿菌抗體磁珠吸附後仍為分枝桿菌mix一般雜菌為3件，比例為15%(3/20)。由結果數據顯示當MGIT偵測陽性，鏡檢結果為分枝桿菌mix一般雜菌時，利用分枝桿菌抗體磁珠吸附方法分離出分枝桿菌比例達85%，證實了利用抗體磁珠吸附分離出分枝桿菌之可行性。在分離分枝桿菌時效上相較於一般分離之方法，利用抗體磁珠吸附方法可較一般方法快約14天。當快速分離出分枝桿菌時，對於後續分枝桿菌鑑定與藥敏結果可同步縮短時效，可提升醫師在診斷及治療上之效率。達到肺結核防治之目的。
*關鍵字1 ：	分枝桿菌
*關鍵字2 ：	MGIT
*關鍵字3 ：	抗體磁珠
*關鍵字4 ：	檢出率
*關鍵字5 ：	一般雜菌
* 服務機關：
* 第一作者：	宋克強
* 身分字號：	*****39853
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