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2024-01-10
『2024第15屆亞太醫學檢驗科學國際研討會』開放報名至3月15日止,請會員把握機會踴躍參與!
2023-07-01
會員如有權益相關問題及對本會有任何建議或意見回饋,歡迎利用電子信箱或致電本會,謝謝您!!
2015-02-02
醫事檢驗師宣誓誓詞,誓詞內容請至文件下載區查閱,並請協助推廣,謝謝!
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歷 年 稿 件 內 容
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類別:
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姓名:
謝炎娟
投稿種類:
壁報
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中文投稿標題:
全自動化血液凝固分析儀Sysmex® CS-2100i 凝血分析評估結果
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中文作者姓名列:
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中文服務單位:
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英文投稿標題:
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英文作者姓名列:
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英文服務單位:
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投稿摘要:
Sysmex CS-2100i全自動化血液凝固儀器是Sysmex新一代的儀器。其測量的方法有凝固法(clotting),呈色法(chromogenic),免疫比濁法(immunoturbidimertic),及凝集法(aggregation)。Sysmex CS-2100i在凝固法上有了新的突破,它使用了5個波長 340、405、660、800、和575 nm同時測試檢體,並且新增許多軟體功能如試劑批號管理、多重校正曲線比對等。由於它的測試原理和CA-1500不同,因此我們實驗室評估了CS-2100i正確性和再現性以外,我們還比對了兩台儀器PT,APTT, Fib和FDP報告一致性。 評估結果顯示Sysmex CS-2100i的PT、APTT、Fibrinogen和FDP的品管數據皆有落入原廠可接受範圍。正常檢體和異常檢體的PT、APTT同時再現性CV值皆<1%,Fibrinogen同時再現性CV值皆<2%、 FDP同時和異日再現性CV值皆<10%。異日再現性的PT、APTT再現性CV值皆<5%,Fibrinogen異日再現性CV值皆<10%。 使用student’s t-test評估CS-2100i與CA-1500的差異顯示兩台儀器的報告並無明顯差異,各項目的p value皆>0.05。 經評估後顯示Sysmex CS-2100i 報告正確性和穩定度皆有在原廠的規範且符合臨床需求。與CA-1500比對結果,報告也無明顯差異,不致影響臨床判讀結果。且與CA-1500軟體系統比較,Sysmex CS-2100i新增許多實驗室需要的軟體功能,方便實驗室做試劑批號管理,品管報告管理等。因此在臨床凝血檢驗的表現是令人關注的。
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關鍵字1 :
Sysmex CS-2100i
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關鍵字2 :
全自動化血液凝固分析儀
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關鍵字3 :
凝固法
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關鍵字4 :
PT
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關鍵字5 :
APTT
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第一作者:
李心怡
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